Lektinol® Ampullen

Anwendungsgebiete:
Zur Palliativtherapie ( unterstützende Behandlung ) im Sinne einer unspezifischen Reiztherapie bei bösartigen Tumoren.

Dosierung:
Vor Beginn einer Behandlung einmalige intrakutane Vortestung mit 0,1 ml einer 1 : 100 verdünnten Lektinol - Lösung zum Ausschluss einer Überempfindlichkeit.
Zunächst Verdünnung von 0,1 ml Lektinol in 10 ml physiologischer Kochsalzlösung.
Dann intrakutane Injektion von 0,1 ml der verdünnten Lösung.
Bei Fehlen einer Hautrötung oder einer Rötung mit einem Durchmesser unter 2 cm, nach einer Wartezeit von 30 Minuten, Beginn der Gabe der therapeutischen Dosis: Pro Injektion 0,5 ml ( = 1 Ampulle ).
Verabreichung von Lektinol zweimal pro Woche im Abstand von 3 - 4 Tagen ( z. B. Montag und Donnerstag oder Dienstag und Freitag ).

Zusammensetzung:
1 Ampulle mit 0,5 ml Injektionslösung enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
0,02 - 0,07 mg wässrigen Auszug [ 1 : 1,1 - 1,5 ] aus unverholzten Mistelzweigen mit Blättern, normiert auf 15 ng aktives Mistellektin, bestimmt als Mistellektin I.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat - Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat - Dihydrat, Natriumedetat, Povidon K < 18, Wasser für Injektionszwecke.

Indikation:
Zur Palliativtherapie im Sinne einer unspezifischen Reiztherapie bei malignen Tumoren.
Hinweis:Bei Tumorerkrankungen des hämatologischen und lymphatischen Systems sowie bei immunogenen Tumoren (z.B. Nierenzellkarzinom, malignes Melanom) sollte eine Anwendung nur unter engmaschiger Kontrolle erfolgen, da noch keine ausreichenden klinischen Daten vorliegen.

Wirkstoffe:
Mistelkraut-Extrakt, Mistellektin